朗格汉斯组织细胞增生是什么原因引起怎么治疗
朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans’cell histiocytosis，LCH）是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。。LCH通常累及的器官包括骨骼（特别是颅骨和中轴骨）、肺脏、中枢神经系统（特别是下丘脑区域）以及皮肤，以受累器官的数量进行分类（表4-28-1）。根据受累器官数目的多少，LCH可以分为两大类：单器官受累和多系统受累（表1）。前者通常仅伴有单个器官的受累（如肺、骨、皮肤），多见于成人，预后较好；后者大多累及多个系统如累-赛病（Letterer-Siwe disease）、汉-许-克综合征（Hand-Schüller- Christian disease），好发于儿童，预后较差。PLCH是指朗格汉斯细胞仅累及肺脏或者是肺脏作为多系统受累的其中一个器官的疾病，其发展经过和预后不同于多个系统受累的LCH。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是什么病 ? 有治疗方法吗??
这是恶性纤维组织细胞增生症,简称简称恶纤组.最好的办法就是手术切除,没有其他办法
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是传染病么?
病情分析:你好,朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是传染病
郎格罕细胞组织细胞增生症是什么病
是一类相对罕见的肺脏疾病,通常在青年人发病,与吸烟密切相关,大多表现为良性和迁延的病程.肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征,形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔.
解答疑问朗格汉斯组织细胞增多症
血小板并不是特高,且与该病无关.根据提供的病理报告,可确诊.如及早治疗效果是不错的的,不一定有后遗症.分级要有十分具体的资料和看过病人,建议咨询你的医生. 回复专家:中山大学附属第一医院-小儿科-罗学群主任医师