如何检测水产品中含有孔雀石绿
有三种方法检测,一种是胶体金快速检测法,还有就是酶联免疫试剂盒,还有仪器设备检测都可以,我所知道的三方圆检测水产品的做到比较好,你可以去了解一下
孔雀石绿如何排除体外?
孔雀石绿具有高毒性、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用,我国于2002年5月也将孔雀石绿列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》中. 三方圆孔雀石绿快速检测卡主要有检测组织和水样两种.该快速检测卡具有方便、快速、准确、准确、灵敏等特点,适用于现场大批量样品筛选检测以及基层单位执法监督的使用. 吃的少问题应该不大,不过还是尽早去医院检查一下比较好.
求助 孔雀石绿检测
孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体，又名碱性绿、盐基块绿、孔雀绿，其既是杀真菌剂，又是染料，易溶于水，溶液呈蓝绿色。长期以来，渔民都用它来预防鱼的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等，而且为了使鳞受损的鱼延长生命，在运输过程中和存放池内，也常使用孔雀石绿。研究显示，孔雀石绿在鱼体内残留时间长，且具有高毒性、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用，鉴于此，许多国家均将孔雀石绿列为水产养殖禁用药物。我国于2002年5月也将孔雀石绿列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》中。目前检测孔雀石绿的方法有两种：HPLC或GC-MS，但是其前处理步骤繁琐，费用昂贵。
本试剂盒采用竞争酶标免疫法，同时把隐性孔雀石绿氧化成显性孔雀石绿，可经济、快速地检测鱼、虾、以及鱼池或者鱼缸水样中总的孔雀石绿残留。
怎样判断海鱼是否放了孔雀绿
辨别鱼体内是否有孔雀石绿 1-首先要看鱼鳞的创伤是否着色,受创伤的鱼经过浓度大的孔雀石绿溶液浸泡后,表面会发绿,严重的还长有青草绿色. 2-再来看鱼鳍,正常情况下鱼鳍应该是白色的,而经孔雀石绿溶液浸泡过的鱼鳍也容易着色. 3-是如果发现鱼体色泽异常的发亮应警惕. 4-是如果使用高浓度、大剂量的孔雀绿,可以从颜色上辨别,洗的时候水会微绿色.
水产品中孔雀石绿和结晶紫的残留量的测定
首先 pH值对结果很有影响，pH值保证你的样品处在分子状态（即极性最小的状态），这样便于反相色谱分离，所以你调pH值时候一定要准确。
其次你冲柱子的方法是对的，用过缓冲盐后柱子必须以高水相冲洗，一般 1mL/min 冲30min以上，再换高有机相冲，然后保存在高有机相中。冲柱子的时候你可以把乙腈换成甲醇，甲醇便宜些且对仪器保护要好些。
基线不稳可能是进了气泡，你做实验之前排了气泡没？流动相过膜、脱气没？
进样量似乎太大？一般都是进20uL（如果行业标准是50uL 你就按行业标准）
柱子长度对分离影响不大，只是物质出峰时间会稍稍提前。
柱温室温，一般室温为25℃，液相色谱柱温一般对分离影响不大。
不知道你用的是什么牌子的柱子，可否告知型号？
怎么样分辨买来的鱼药是不是孔雀石绿????
一是看鱼鳞的创伤是否着色.受创伤的鱼经过浓度大的“孔雀石绿”溶液浸泡后,表面发绿,严重的呈现青草绿色. 二是看鱼的鳍条.正常情况下,鱼的鳍条应是白色,而“孔雀石绿”溶液浸泡后的鱼,鳍条易着色. 三是若发现通体色泽发亮的鱼应警惕.(《人民日报》 2005年07月15日 第五版/记者 曲昌荣 整理)
目前我们国家用什么方法检测水
采用目视比色法或数滴法进行测量 ★适用于海、淡水的现场水质分析 ★使用方法简单，测定结果可靠 ★体积小，重量轻，携带方便 ★2～10分钟即可完成一个水样的分析工作 ★检测分析费用低 ★测试人员无需培训，只需按说明书步骤操作即可 产品名 产品用途描述 规格（套/盒） 检测范围或下限 水体孔雀石绿快速检测试剂盒 用于快速检测水体中孔雀石绿、隐色结晶紫、亚甲基蓝，无需任何设备，可实现快速筛选半定量检测 20 0.002mg/l 氨氮快速分析盒 用来快速测定水样中氨及胺盐总浓度（以氮计） 50 0.2-1.5mg/l 亚硝酸盐快速分析盒 用来快速测定水样中亚硝酸盐总量（以氮计） 80 0.005-0.30mg/l 硝酸盐快速分析盒 用来快速测定水样中硝酸盐总量（以氮计） 30 0.50-10.0mg/l PH快速分析盒 用来快速测定水样中氢离子的浓度（PH值） 100 4.4-9.5 总硬度快速分析盒 用来快速测定水样中钙镁总含量 40 适用于水中硬度的所有浓度范围 钙硬度快速分析盒 用来快速测定水样中钙盐含量 50 适用于水中硬度的所有水质含钙浓度范围 余氯快速分析盒 用来快速测定水样经消毒处理后剩余氯的总浓度 60 0.025-1.00mg/l 臭氧快速分析盒 用来快速测定水样经臭氧处理后剩余臭氧的总浓度 50 0.025-6.0mg/l 铬（Ⅵ）快速分析盒 用于快速测定被污染水样中铬（Ⅵ）离子的浓度 50 0.01-1.0mg/l 镍快速分析盒 用于快速测定水样中镍离子的浓度 50 0.05-2.0mg/l 锰快速分析盒 用于快速测定水样中锰（Ⅱ）离子的浓度 30 0.1-4.0mg/l 铜快速分析盒 用于快速测定水样中铜离子的浓度 50 0.05-2.0mg/l 铁快速分析盒 用于快速测定水样中铁离子的浓度 50 0.1-3.0mg/l 溶解氧快速分析盒 用于测定水样中溶解氧的含量 50 1.0-10.0mg/l 磷酸盐快速分析盒 用于测定水样含溶解性磷酸盐中磷的浓度 50 0.05-1.0mg/l 甲醛快速分析盒 用于快速测定水发食品等所含甲醛的浓度 50 0.05-3.0mg/l 海水盐度快速分析盒 用于快速测定海水中的盐度 40 1.0‰-35.0‰
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锅炉水质检测的方法有哪些？
中国检验检疫科学研究院
水质快速检测试剂盒系列产品简介
产品特点：
★采用目视比色法或数滴法进行测量
★适用于海、淡水的现场水质分析
★使用方法简单，测定结果可靠
★体积小，重量轻，携带方便
★2～10分钟即可完成一个水样的分析工作
★检测分析费用低
★测试人员无需培训，只需按说明书步骤操作即可
产品名 产品用途描述 规格（套/盒） 检测范围或下限
水体孔雀石绿快速检测试剂盒 用于快速检测水体中孔雀石绿、隐色结晶紫、亚甲基蓝，无需任何设备，可实现快速筛选半定量检测 20 0.002mg/l
氨氮快速分析盒 用来快速测定水样中氨及胺盐总浓度（以氮计） 50 0.2-1.5mg/l
亚硝酸盐快速分析盒 用来快速测定水样中亚硝酸盐总量（以氮计） 80 0.005-0.30mg/l
硝酸盐快速分析盒 用来快速测定水样中硝酸盐总量（以氮计） 30 0.50-10.0mg/l
PH快速分析盒 用来快速测定水样中氢离子的浓度（PH值） 100 4.4-9.5
总硬度快速分析盒 用来快速测定水样中钙镁总含量 40 适用于水中硬度的所有浓度范围
钙硬度快速分析盒 用来快速测定水样中钙盐含量 50 适用于水中硬度的所有水质含钙浓度范围
余氯快速分析盒 用来快速测定水样经消毒处理后剩余氯的总浓度 60 0.025-1.00mg/l
臭氧快速分析盒 用来快速测定水样经臭氧处理后剩余臭氧的总浓度 50 0.025-6.0mg/l
铬（Ⅵ）快速分析盒 用于快速测定被污染水样中铬（Ⅵ）离子的浓度 50 0.01-1.0mg/l
镍快速分析盒 用于快速测定水样中镍离子的浓度 50 0.05-2.0mg/l
锰快速分析盒 用于快速测定水样中锰（Ⅱ）离子的浓度 30 0.1-4.0mg/l
铜快速分析盒 用于快速测定水样中铜离子的浓度 50 0.05-2.0mg/l
铁快速分析盒 用于快速测定水样中铁离子的浓度 50 0.1-3.0mg/l
溶解氧快速分析盒 用于测定水样中溶解氧的含量 50 1.0-10.0mg/l
磷酸盐快速分析盒 用于测定水样含溶解性磷酸盐中磷的浓度 50 0.05-1.0mg/l
甲醛快速分析盒 用于快速测定水发食品等所含甲醛的浓度 50 0.05-3.0mg/l
海水盐度快速分析盒 用于快速测定海水中的盐度 40 1.0‰-35.0‰
怎样辨别鱼类是否使用过孔雀石绿?鱼肉切开后有什么特别不同之处吗?
孔雀石绿 致癌物质 国家水产禁药 但是绝大多数种苗场都会使用 所以说人工养殖的鱼类都会含有一些 单含量很小 没太大影响 但是这药物会积累 吃多了不好 这个最重要的危害是鱼贩子 为了使鱼类看起来更美观 把销售的鱼泡在药物里 这就害处大了 外观会比普通鱼跟有光泽 但很难区别 药监是准确的方法
LCMS测定水产品中孔雀石绿残留量流动相
一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断：a)LCMS合格谱图的标准：1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间)，并小于全部运行时间的4/5；2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准（一般为220nm），弱紫外样品（紫外吸收在220nm是波谷，MS信号相对较强）可用ELSD谱图交货或以客户要求为准；3、UV谱图主峰吸收一般应高于100mau。对信噪比良好的样品，可以适当降低峰高要求到高于50mau，当所有可见的UV峰都积分后仍合格的，可认为合格；4、UV谱图中，主峰理论塔板数在10000以上（即峰宽小于0.5分钟），峰对称因子应在0.9-1.2（即对称性较好）。5、MS谱图应保证准分子离子峰可见，其它峰是二聚峰，以及合理的碎片或加合峰。6、MS范围：通常在100-1000之间，对分子量很小或很大的样品，应调整MS范围，保证最大值超过2M+23，最小值小于M/2。7、紫外积分超过2%的杂质，如果杂质的MS和主峰一致，需检查结构是否有异构体。如客户确认有异构体并同意可以合并纯度交货，方能判断合格，否则应重新分离或用其它手段如NMR确定结构。8、紫外无积分或积分结果小于1%的色谱峰，在TIC中峰高不得超过主峰的1/2。（特殊情况除外：难电离样品；AgilentLCMSTIC中杂质绝对吸收小于50000）b)MS棒图的判断（正离子检测）：1、MS谱图中分子离子峰的值应为：EM+1（ExactMass）(即[M+H]+)2、常见的合理的加合离子有：[M+Na]、[M+K]、[2M+H]、[2M+Na]、[M/2+H]3、加有缓冲溶液或溶剂的体系还可引进[M+X]+（X=溶剂或缓冲溶液中的阳离子）如：用碱性体系方法分析时常见的加合离子有：[M+NH4]+（我们的碱性体系用的铵盐缓冲溶液）（用岛津仪器分析时常可见到的加合离子还有：[M+Na+X]+）4、若有小于分子离子峰的碎片离子，要根据化合物结构来判断是否是其合理的碎（出M1还是M1+2由断裂机理决定）片，碎片M1所出碎片峰的MS值应为M1或M1+25、同位素效应：一般带Cl或Br的样品，棒图中同位素效应比较明显（见附图）；+++++6、若棒图中有不能解释的碎片或加合离子、且丰度较高，则需要进行NMR验证c)MS棒图的判断（负离子检测）：1、MS谱图中分子离子峰的值应为：EM-1（ExactMass）(即[M-H]-)2、加有缓冲溶液或溶剂的体系还可引进[M+X]-（X=溶剂或缓冲溶液中的阴离子）3、其他常见合理加合离子及碎片离子同理正离子检测二、LCMS分析方法的分类及其适用范围（反相色谱）：a)从流动相体系划分，可分为：酸性方法和碱性方法（方法确定的原理：先根据化合物的结构算出其ClogP的值来大致确定其适用的分析方法，若计算出的方法不合适，再根据其谱图的具体情况进行修改。）一般来说：酸性方法适用于大部分化合物；常规样品通常用10-80AB，极性较小的样品可以考虑用30-90AB或50-100AB，极性较大的样品可以选择0-30AB或0-60AB碱性方法适用的情况为：1、极性很大，用酸性方法（0-30AB）时出峰仍太靠前；2、用酸性方法时出峰形状很宽，对称性不好；3、用酸性方法时目标物在进样峰的位置即被冲出，形成如下图所示的双峰；4、有些物质在酸性体系易成盐、不稳定，也会形成如上图所示的情况5、负离子检测一般在碱性体系中进行b)从质谱（MSD）的检测离子的极性划分，可分为：正离子方法和负离子方法一般来说：正离子方法适用于大部分化合物；而羧酸、醛以及羧醛等结构的样品一般在正离子方法中电离不好，则需换用负离子方法来进行分析。c)从大气压电离质谱（API-MS）电离模式划分，可分为：（气动辅助）电喷雾（API-ES）、大气压化学电离（APCI）、大气压光致电离（APPI）一般来说：ESI源适合于大部分有极性的、含杂原子的化合物；如果样品在ESI源下电离很弱（紫外吸收相对较强），且分子量相对较小、具有一定的挥发性、是热稳定化合物，可以选择更换APCI源及APPI源来进行分析。