保健食品成分不超过几种？
为了规范我国保健(功能)食品市场，国家质量技术监督局于1997年发布了GB16740—1997《保健(功能)食品通用标准》，同年5月1日起实施。
标准规定了保健(功能)食品定义、产品分类、基本原则、技术要求、试验方法和标签要求。
保健(功能)食品，一是提供营养；二是提供增加人体食欲的色、香、味、形；三是调节人体机能。
标准规定，保健(功能)食品应有与功能作用相对应的功效成分及其最低含量。功效成分是指能通过激活酶的活性或其他途径，调节人体机能的物质，主要包括：
1．多醣类：如膳食纤维、香菇多醣等；
2．功能性甜味料(剂)：如单糖、低聚糖、多元醇糖等；
3．功能性油脂(脂肪酸)类：如多不饱和脂肪酸、磷酯、胆碱等；
4．自由基清除剂类：如超氧化物岐化酶(SOD)、谷光甘酞过氧化酶等；
5．维生素类：如维生素A维生素C维生素E等；
6肽与蛋白质类：如谷光甘肽、免疫球蛋白等；
7．活性菌类：如聚乳酸菌、双岐杆菌等；
8．微量元素类：如硒、锌等；
9．其他类：二十八醇、植物甾醇、皂甙(苷)等。
请问中国对有机、绿色、保健食品的具体规定
绿色食品标准
1、产品或产品原料产地必须符合绿色食品生态环境质量标准。
2、农作物种植、畜禽饲养、水产养殖及食品加工必须符合绿色食品的生产操作规程；
3、产品必须符合绿色食品质量和卫生标准；
4、产品外包装必须符合国家食品标签通用标准，符合绿色食品特定的包装、装潢和标签规定。
为了保证绿色食品产品无污染、安全、优质、营养的特性，开发绿色食品有一套较为完整的质量标准体系。绿色食品标准包括产地环境质量标准、生产技术标准、产品质量和卫生标准、包装标准、储藏和运输标准以及其它相关标准，它们构成了绿色食品完整的质量标准体系
《绿色食品标志管理办法》
绿色食品企业按照《中国绿色食品商标标志设计使用规范手册》的要求，在产品包装物上印制绿色食品标志图形、文字、产品编号和“经中国绿色食品发展中心许可使用绿色食品标志”的字样。
保健食品应符合哪些要求
保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求,请标明下列内容: A.保健作用和适宜人群. B.食用方法和适宜的食用量. C.贮藏方法. D.功效成分的名称及含量.因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与保健功能有关的原料名称. E.保健食品批准文号. F.保健食品标志. G.有关标准或要求所规定的其它标签内容.
健康食品的标准
标准之一:保健食品首次引入认证制度 标准之二:混合蜂蜜不得称“蜜” 标准之三:果冻不得“一口吞” 标准之四:修改婴儿食品标准 标准之五:牛奶“禁鲜令”第三次颁发 标准之六:含量不足不叫“蛋黄派” 标准之七:巧克力将标准解读 标准之八:无公害鸡蛋将贴标签
保健食品的要求是什么?
《中华人民共和国标准化法》明确规定:“企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据”.因此,制定保健食品企业标准已成为保健食品企业标准化的一项十分重要的工作,直接影响到保健食品的评价、投产和质量控制,直接影响到消费者的身体健康.保健食品企业必须按照企业标准制定程序,在研发保健食品过程中及早地调查、收集有关标准情报资料,整理分析,确定各项参数的指标,安排一定的试验验证,在综合研究基础上编写出科学、合理及切实可行的企业标准.······择自《保健食品质量标准要求》
怎样才算是合法的保健食品?
按照国家或者地区的标准和原料生产的保健品,可以在卫生局查到相关资料的.
保健品法规
《保健食品产品技术要求规范》
《保健食品广告审查暂行规定》
《保健食品技术审评要点》
《保健食品检验与评价技术规范》
《保健食品经营企业日常监督现场检查工作指南》
《保健食品命名规定（试行）》
《保健食品审评专家管理办法》
《保健食品生产企业日常监督现场检查工作指南》
《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》
《保健食品行政许可受理审查要点》
《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》
《保健食品再注册技术审评要点》
《保健食品注册管理办法（试行）》
《保健食品注册检验复核检验管理办法》
《保健食品注册检验复核检验规范》
《保健食品注册检验机构遴选管理办法》
《保健食品注册检验机构遴选规范》
《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》
《保健食品注册申请表式样》
《保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）》
《反兴奋剂条例》
《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》
《进口药材管理办法（试行）》
《食品添加剂使用标准（GB2760-2011）》
《食品药品放心工程实施方案》
《食品营养强化剂使用卫生标准（GB14880-1994）》
《食品中真菌毒素限量》
《预包装食品标签通则》
《中华人民共和国食品安全法》
《中华人民共和国食品安全法实施条例》
《中药材生产质量管理规范（试行）》
《中药品种保护条例》
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保健食品说明书和标签目前执行什么规定?要最新的,是《保健食品管理办法》吗?
现在正在执行的就是这个办法,不过听说好处新的条例了,就是迟迟没有出来,办法的具体要求是: 第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求,并标明下列内容:(一)保健作用和适宜人群;(二)食用方法和适宜的食用量;(三)贮藏方法;(四)功效成分的名称及含量.因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与保健功能有关的原料名称;(五)保健食品批准文号;(六)保健食品标志;(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容.
保健品?什么是保健品?保健品都包括啥?
细胞营养品 人体是由细胞组成的 细胞健康了人就健康了 保健品是未来的趋势
保健食品法规 GMP
保健食品法规是针对的保健食品,而GMP是针对的规范性生产,所以GMP不仅可用于保健食品,还可用于其他食品工业生产品.你可以参照食品伙伴网,里面论坛可以了解到很多东西,希望对你有所帮助